La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la elaboración de una prueba de fase 3 para el fármaco contra Covid-19 desarrollado por la farmacéutica INOVIO.
Mediante un despacho de prensa, la empresa de biotecnología, precisa:
INOVIO y su socio Advaccine están colaborando en el ensayo global de Fase 3 en regiones desatendidas por las vacunas COVID-19; centrarse en América Latina, Asia y África.
El segmento global de Fase 3 de INNOVATE evaluará la eficacia de INO-4800 en un régimen de dos dosis (2.0 mg por dosis), administradas con un mes de diferencia, en una aleatorización de 2 a 1 en hombres y mujeres no embarazadas de 18 años. mayores de edad.
Agrega el comunicado de la firma estadounidense:
El criterio de valoración principal de este ensayo de fase 3 basado en casos es el COVID-19 confirmado virológicamente.
