La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), autorizó el uso de emergencia para la primera prueba de diagnóstico de nuevo coronavirus, que puede detectar una infección por SARS-CoV-2 con solo una muestra del aliento de un paciente, utilizando un dispositivo que ofrece resultados en 180 segundos o menos.
Destaca FDA en und espacho de prensa que el InspectIR Covid-19 Breathalyzer, detecta los componentes químicos existentes en las muestras de respiración que se toman y que están asociados a esa enfermedad.
La prueba se hace soplando en un tubo que está conectado a un aparato que tiene forma de globo y que capta la muestra.
Emplea una técnica denominada Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de Masas, que sirve para separar e identificar sustancias químicas combinadas y que detecta cinco compuestos orgánicos volátiles vinculados con la infección por Covid.
Cuando el test encuentra la presencia de marcadores de dichos compuestos orgánicos da un resultado positivo, que debería ser confirmado luego con una prueba molecular.
