La Comisión de Salud, que encabeza el diputado Pedro Mario Zenteno Santaella (Morena), llevó a cabo la Conmemoración del Día Internacional de la Epilepsia, con el propósito de visibilizar este padecimiento y que el Estado garantice su atención.
De acuerdo a las estadísticas, subrayó, existen 60 millones de personas con este padecimiento, de las cuales el 80 por cierto vive en países de economía media y en pobreza.
La diputada de Morena, Mónica Herrera Villavicencio, comentó que en muchos casos las madres deben salir a trabajar a fin de contar con el recurso económico para la atención de sus hijos enfermos de epilepsia. Consideró relevante trabajar en las redes de apoyo con el objetivo de generar empatía por las personas en esa condición.
El legislador Fernando Mendoza Arce (Morena) señaló que la epilepsia afecta a millones de personas en todo el mundo, por lo que es fundamental tener el conocimiento pleno que permita evitar la estigmatización.
Cuestionó cuál sería el equipo multidisciplinario que se requiere para diagnosticar oportunamente y dar el tratamiento necesario.
La diputada María Magdalena Rosales Cruz (Morena) dijo que los médicos, neurólogos y especialistas en epilepsia deberían ser dulces, sensibles, humanos y tratar de buena manera a todos los pacientes y familiares, así como explicar cada situación y la forma de prevenir, atender, además de cuáles son las limitaciones que se tienen sobre esta enfermedad.
También de Morena, diputado Juan Guillermo Rendón Gómez dijo que es fundamental tener un acercamiento con las farmacéuticas que permita acceder a medicamentos novedosos, con el propósito de combatir algunas enfermedades raras.
En tanto, la legisladora panista Liliana Ortiz Pérez, indicó que debe haber compromiso de las y los diputados para que haya disponibilidad de medicamentos necesarios para la epilepsia, pues no siempre son accesibles a pesar de que de ellos depende su vida.
También, el hacer conciencia en todos los niveles educativos sobre esta enfermedad y, en caso de requerirlo, asistir y hacer la diferencia.
En México hay entre uno y dos millones de personas con epilepsia
Al ofrecer la plática sobre Derribando Mitos y Estigma en Epilepsia, la doctora Iris Martínez Juárez, jefa de la Clínica de Epilepsia del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”, afirmó que en México hay entre uno y dos millones de personas con esta enfermedad, y propuso generar la legislación necesaria para evitar que se discrimine a quienes viven con este padecimiento.
Expresó que debe ser un imperativo de salud pública, pues a nivel mundial es la enfermedad neurológica grave más común, superando al autismo, esclerosis múltiple, enfermedad vascular cerebral y al Parkinson.
Refirió que un tercio de los casos de epilepsia no podrán controlarse y, a pesar de los esfuerzos, los pacientes posiblemente vivan con esa condición, pero en los otros dos tercios sí se puede lograr la remisión de crisis y su reintegración a la sociedad.
Por ello, subrayó la importancia de darles visibilidad y generar conciencia, educar, capacitar, difundir que es como cualquier enfermedad neurológica que tiene tratamiento y diagnosticarla para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Afirmó que es necesario destinar recursos para reducir la carga de la enfermedad, prevenirla y garantizar medicamentos y acceso a tratamientos. También, invertir en investigación, contar con datos duros, manejar la epilepsia desde el primer nivel de atención y fortalecer el sistema de salud.
El dato
El 26 de marzo se celebra el Día Púrpura o Día Mundial de la Epilepsia, que busca concientizar sobre este padecimiento que afecta aproximadamente a 50 millones de personas en el mundo.