Los 19 asesores en materia de vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) votaron por unanimidad recomendar la autorización de uso de emergencia de una dosis de refuerzo del fármaco contra el covid-19 de Moderna.
Ello -argumentaron- sería seguro y eficaz para algunas personas seis meses después de completar el esquema de vacunación primario.
Previamente, Moderna había solicitado una autorización de uso de emergencia para utilizar media dosis de su fármaco como refuerzo para determinadas personas.
Así, los miembros del comité apoyaron la autorización de una dosis de refuerzo de 50 microgramos —la mitad del tamaño de las dosis de 100 microgramos utilizadas en el esquema primario de vacunación— al menos seis meses posteriores a la segunda dosis y solo para ciertos grupos:
- Adultos mayores de 65 años o más
- Personas de 18 a 64 años que tienen un riesgo alto de padecer covid-19 grave, y
- Personas de 18 a 64 años cuya exposición al virus en sus entornos les hagan correr el riesgo de sufrir complicaciones o una enfermedad grave, si se contagian.
Un reporte de los Institutos Nacionales de la Salud de EU concluye que la aplicación de un refuerzo distinto al fármaco contra la covid inicial es seguro y produce una respuesta inmunológica fuerte.
Johnson & Johnson, también avalada
Este viernes, continuó la reunión del Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados.
Asesores de la FDA recomiendan dosis de refuerzo de la vacuna contra el nuevo virus de Johnson & Johnson.
Ello, al menos dos meses después de que las personas reciban la primera dosis. La recomendación es para mayores de 18 años.
