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Impulsan exámenes genéticos tempranos en México para detectar más de 7 mil enfermedades raras en niños

Posted by Ivette Sosa
|Date: septiembre 23, 2026
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Impulsan exámenes genéticos tempranos en México para detectar más de 7 mil enfermedades raras en niños

La iniciativa de la diputada Paulina Rubio (PAN) busca obligar a los tres niveles de gobierno a diagnosti ...

La iniciativa de la diputada Paulina Rubio (PAN) busca obligar a los tres niveles de gobierno a diagnosticar a tiempo padecimientos de baja prevalencia, rompiendo la escasez de fármacos y los diagnóst ...

septiembre 23, 2026
| by Ivette Sosa

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Cada año, en México se presentan de 130 a 200 nuevos casos de Atrofia Muscular Espinal

Posted by Diario Noticias Web
|Date: septiembre 12, 2025
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Cada año, en México se presentan de 130 a 200 nuevos casos de Atrofia Muscular Espinal

La Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, que preside la diputada Casandra Prisilla De Los Santos Flo ...

La Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, que preside la diputada Casandra Prisilla De Los Santos Flores (PVEM), a propuesta y en coordinación con la legisladora Mónica Herrera Villavicencio (More ...

septiembre 12, 2025
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Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad invisible en México: No se mira, no se atiende

Posted by Diario Noticias Web
|Date: septiembre 10, 2025
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Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad invisible en México: No se mira, no se atiende

La Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, que preside la diputada Casandra Prisilla De Los Santos Flo ...

La Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, que preside la diputada Casandra Prisilla De Los Santos Flores (PVEM), a propuesta y en coordinación con la diputada Mónica Herrera Villavicencio (Morena) ...

septiembre 10, 2025
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En México hay al menos 10 millones de personas que viven con padecimiento de Enfermedades Raras

Posted by Diario Noticias Web
|Date: mayo 13, 2025
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En México hay al menos 10 millones de personas que viven con padecimiento de Enfermedades Raras

La diputada Hilda Magdalena Licerio Valdés (PVEM) impulsa una iniciativa que reforma y agrega diversas di ...

La diputada Hilda Magdalena Licerio Valdés (PVEM) impulsa una iniciativa que reforma y agrega diversas disposiciones de la Ley General de Salud, para fin el crear un Registro Nacional de Enfermedades ...

mayo 13, 2025
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Buscan creación de Registro y Comisión Nacional de Enfermedades Raras

Posted by Diario Noticias Web
|Date: enero 15, 2025
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Buscan creación de Registro y Comisión Nacional de Enfermedades Raras

La diputada Mónica Herrera Villavicencio (Morena) pide reformar el artículo 61 y adicionar el 161 Ter 1 y ...

La diputada Mónica Herrera Villavicencio (Morena) pide reformar el artículo 61 y adicionar el 161 Ter 1 y 161 Ter 2 a la Ley General de Salud con el objetivo de crear la Comisión Nacional de Enfermeda ...

enero 15, 2025
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Buscan declarar el último día de febrero de cada año, como el ‘Día Nacional de las Enfermedades Raras’

Posted by Diario Noticias Web
|Date: abril 04, 2024
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Buscan declarar el último día de febrero de cada año, como el ‘Día Nacional de las Enfermedades Raras’

Los diputados Gabriela Sodi y Javier Huacus Esquivel, del PRD, impulsan una iniciativa con proyecto de de ...

Los diputados Gabriela Sodi y Javier Huacus Esquivel, del PRD, impulsan una iniciativa con proyecto de decreto que plantea declarar el último día de febrero de cada año, como el Día Nacional de las En ...

abril 04, 2024
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¿Qué es el Síndrome de Alagille?

Posted by Diario Noticias Web
|Date: enero 30, 2024
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¿Qué es el Síndrome de Alagille?

La Comisión de Salud, que preside el diputado Emmanuel Reyes Carmona (Morena), llevó a cabo en el Palacio ...

La Comisión de Salud, que preside el diputado Emmanuel Reyes Carmona (Morena), llevó a cabo en el Palacio Legislativo de San Lázaro el foro “Día Internacional del Síndrome de Alagille”, con el propósi ...

enero 30, 2024
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¿Has escuchado hablar de la Mastocitosis y patologías mastocitarias?

Posted by Diario Noticias Web
|Date: octubre 27, 2023
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¿Has escuchado hablar de la Mastocitosis y patologías mastocitarias?

La Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, que preside la diputada Gabriela Sodi (PRD), realizó el Pri ...

La Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, que preside la diputada Gabriela Sodi (PRD), realizó el Primer Foro Nacional “Mastocitosis y Patologías Mastocitarias”, con la finalidad de visibilizar es ...

octubre 27, 2023
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En México se reconocen 20 enfermedades raras de las más de siete mil registradas a nivel mundial

Posted by Diario Noticias Web
|Date: marzo 02, 2023
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En México se reconocen 20 enfermedades raras de las más de siete mil registradas a nivel mundial

Con la finalidad de hacer conciencia respecto de las enfermedades raras en México, así como fomentar la d ...

Con la finalidad de hacer conciencia respecto de las enfermedades raras en México, así como fomentar la detección oportuna, prevenir y promover el cuidado de la salud, la Cámara de Diputados realizó e ...

marzo 02, 2023
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Buscan establecer, en la Ley General de Salud, la prueba del tamiz metabólico neonatal ampliado

Posted by Diario Noticias Web
|Date: julio 01, 2022
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Buscan establecer, en la Ley General de Salud, la prueba del tamiz metabólico neonatal ampliado

Con motivo del Día Internacional del Tamiz Neonatal, que se conmemora cada 28 de junio, la Comisión de Sa ...

Con motivo del Día Internacional del Tamiz Neonatal, que se conmemora cada 28 de junio, la Comisión de Salud, presidida por el diputado Emmanuel Reyes Carmona (Morena), realizó el Foro Líneas del tiem ...

julio 01, 2022
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Impulsan exámenes genéticos tempranos en México para detectar más de 7 mil enfermedades raras en niños

Impulsan exámenes genéticos tempranos en México para detectar más de 7 mil enfermedades raras en niños

Cada año, en México se presentan de 130 a 200 nuevos casos de Atrofia Muscular Espinal

Cada año, en México se presentan de 130 a 200 nuevos casos de Atrofia Muscular Espinal

Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad invisible en México: No se mira, no se atiende

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En México hay al menos 10 millones de personas que viven con padecimiento de Enfermedades Raras

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Buscan creación de Registro y Comisión Nacional de Enfermedades Raras

Buscan creación de Registro y Comisión Nacional de Enfermedades Raras

Buscan declarar el último día de febrero de cada año, como el ‘Día Nacional de las Enfermedades Raras’

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¿Has escuchado hablar de la Mastocitosis y patologías mastocitarias?

¿Has escuchado hablar de la Mastocitosis y patologías mastocitarias?

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