Por precaución, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó suspender la vacuna Johnson & Johnson, luego de que se presentaran 6 casos de trombosis tras su aplicación.
El organismo informó que de las 6.8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson que se han aplicado hasta la fecha, se han presentado seis casos notificados de coágulos sanguíneos raros y graves.
Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Vía Twitter
La FDA informó que este miércoles 14 de abril se realizará una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de inmunización (ACIP) en la que se revisarán a fondo los casos de trombosis y se evaluará su potencial importancia.
Please join us via YouTube for an audio press conference at 10 a.m. EDT. We will keep the public updated as we learn more. https://t.co/fWguuQzhMR
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Estar alertas
También recomendó al personal de salud estar al pendiente de casos de trombosis, debido al tratamiento que se usa para contrarrestar este tipo de coágulos en la sangre.
Esta no es la única vacuna que ha provocado casos de trombosis como efecto secundario, pues también el fármaco de AstraZeneca provocó casos de trombosis en todo el mundo.
A pesar de que varias naciones decidieron suspender la aplicación debido a los casos de trombosis, la EMA recomendó continuar con su uso debido a que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos.
